Le circuit du médicament Présentiel

Dernière mise à jour : 24/04/2026

Contexte

Dans une démarche continue d’amélioration de la qualité et de la sécurité des soins, la sécurisation du circuit du médicament constitue un enjeu majeur. Ce processus, complexe et impliquant de nombreux acteurs, concerne aussi bien les établissements de santé que les structures médico-sociales.

La prévention des événements indésirables liés aux médicaments, dont l’iatrogénie représente une part importante, nécessite une organisation rigoureuse et partagée. La mise en place de procédures et de protocoles permet de réduire les risques, notamment ceux liés aux hospitalisations évitables, tout en favorisant un usage plus pertinent des traitements, comme les antibiotiques ou les psychotropes.

Dans ce contexte, il est essentiel que chaque professionnel identifie clairement son rôle et ses responsabilités au sein du circuit du médicament. L’application quotidienne des règles de sécurisation, notamment la règle des « 5B » — bon patient, bon médicament, bonne dose, bonne voie, bon moment — constitue un repère fondamental pour garantir une prise en charge médicamenteuse sécurisée.

Objectifs de la formation

Comprendre et analyser le circuit du médicament

Se positionner dans le cadre réglementaire et professionnel

Prévenir les erreurs médicamenteuses et les événements indésirables

Appliquer les bonnes pratiques d'administration et de sécurisation

Assurer une traçabilité fiable et contribuer à la qualité des soins

Public visé

Tout professionnel exerçant dans le secteur médical ou médico-social

Prérequis

Aucun

Informations sur l'admission

Sans objet

Informations sur l'accessibilité

Veuillez nous contacter afin d'évaluer ensemble les conditions d'adaptation pour l'intégration de votre collaborateur(rice) en situation de handicap

Description

visuel

Positionnement et analyse des pratiques

  • Se situer dans sa pratique professionnelle
  • Analyser ses pratiques actuelles à partir de situations vécues
  • Identifier ses points forts et ses axes d'amélioration
  • Définir des objectifs individuels de progression

 

Rappels en pharmacologie appliquée

  • Réactiver les connaissances essentielles en pharmacologie
  • Définir le médicament : origine, pharmacodynamie, pharmacocinétique
  • Identifier les formes galéniques et les médicaments génériques
  • Connaître les différentes voies d'administration
  • Comprendre le parcours d'une molécule à visée thérapeutique
  • Identifier le rôle des autorités de régulation, notamment l'Agence nationale de sécurité du médicament

 

Le circuit du médicament

  • Identifier les différentes étapes du circuit du médicament
  • Maîtriser les quatre phases du circuit interne :
    • Prescription
    • Dispensation
    • Administration
    • Suivi et réévaluation
  • Comprendre le rôle central de la préparation des doses à administrer (PDA)
  • Identifier les différents acteurs : professionnels, patient, aidants
  • Comprendre l'organisation du circuit du médicament au sein de l'établissement

 

Prévention des erreurs médicamenteuses

  • Définir l'erreur médicamenteuse
  • Identifier les principales causes d'erreurs
  • Repérer les facteurs de risque liés aux pratiques et à l'organisation
  • Identifier les barrières de sécurité
  • Savoir réagir face à un événement indésirable lié aux médicaments
  • Comprendre les principes de gestion des événements indésirables graves (EIG)

 

Administration médicamenteuse et sécurisation des pratiques

  • Identifier le cadre législatif relatif aux compétences et responsabilités
  • Comprendre les notions de coordination et de collaboration entre professionnels
  • Déterminer les étapes de l'aide à la prise médicamenteuse
  • Appliquer le processus d'administration en lien avec le plan de soins
  • Mettre en œuvre la règle des « 5B »
  • Intégrer les règles d'hygiène et de sécurité
  • Assurer la surveillance du patient :
    • Repérage des signes d'alerte
    • Évaluation de l'efficacité du traitement
    • Identification des effets secondaires
  • Adapter sa conduite en fonction des situations rencontrées
  • Informer et éduquer le patient afin de favoriser l'adhésion au traitement
  • Maîtriser les processus internes de sécurisation

 

Iatrogénie médicamenteuse chez la personne âgée

  • Identifier les spécificités du vieillissement impactant le médicament
  • Comprendre les particularités du parcours du médicament chez la personne âgée
  • Identifier les risques liés à la polymédication
  • Repérer les classes médicamenteuses les plus à risque
  • Mesurer l'impact des médicaments sur l'état de santé de la personne âgée

 

Démarche d'amélioration des pratiques

  • Identifier les compétences à renforcer
  • Définir des axes d'amélioration individuels
  • S'inscrire dans une démarche continue d'évaluation
  • Identifier des indicateurs de suivi des pratiques

 

Clôture de la formation

  • Évaluer la satisfaction des participants à chaud
  • Recueillir les retours et impressions sur la formation
  • Finaliser les formalités administratives

Modalités pédagogiques

La formation repose sur une pédagogie active et participative, favorisant l'implication des participants et l'ancrage des apprentissages dans leur pratique professionnelle. Elle alterne des apports théoriques ciblés, permettant de consolider les connaissances essentielles, et des temps d'échanges visant à mobiliser l'expérience des participants.

Des analyses de pratiques, études de cas et mises en situation sont régulièrement proposées afin d'identifier les risques, comprendre les erreurs médicamenteuses et adapter les pratiques en conséquence. Des travaux en sous-groupes et des temps de réflexion individuelle permettent également de favoriser la prise de recul et la co-construction de solutions adaptées au terrain.

Des exercices pratiques, tels que des quiz ou des analyses de situations, viennent valider l'acquisition des connaissances. Enfin, la formation intègre une démarche réflexive permettant à chaque participant d'identifier ses axes d'amélioration et de formaliser des actions concrètes à mettre en œuvre dans sa pratique professionnelle.

Moyens et supports pédagogiques

Salle de formation adaptée à la pédagogie pour adultes munie d'un vidéo projecteur et d'un tableau blanc

Visionnage de supports numériques : PDF, e-books, présentations PowerPoint, vidéos

Support de formation/ressources documentaires mis à disposition du stagiaire dans son espace extranet

Modalités d'évaluation et de suivi

Fiche d'évaluation de satisfaction à compléter

Un quiz de 10 questions, d'une durée de 15 minutes, est à réaliser en fin de formation. La validation nécessite un minimum de 70 % de bonnes réponses.

Evaluation formative au long cours de la formation au moyen de mises en situation, d'exercices pratiques réalisés sous la responsabilité du formateur

Profil du / des Formateur(s)

Formateur(rice) qualifié(e) au regard de la thématique

(CV disponible sur demande)

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Prochaines Sessions

  • La formation débute généralement entre 2 et 4 semaines après la validation administrative du dossier.

    Si vous êtes responsable formation, vous pouvez faire une requête pour l'organiser en INTRA dans votre entreprise.

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Qualiopi Certificat N° 2201294.1 du 13/10/2022

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